2019年12月1日施行的新《药品管理法》中明确规定，超过有效期的药品属于“劣药”。新修订的《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，称为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1、药品成份的含量不符合国家药品标准；
2、被污染的药品；
3、未标明或者更改有效期的药品；
4、未注明或者更改产品批号的药品；
5、超过有效期的药品；
6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；
7、其他不符合药品标准的药品。
什么是“假药”？
新修订的《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
3、变质的药品；
4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
最后提醒广大消费者，选购药品时要在合法正规的药店购买，留意有效期，保留消费凭证。
